パーキンソン病：新しい血液検査が早期診断に役立つ可能性がある

Feb 03, 2024

パーキンソン病の遺伝的バイオマーカーが特定されたことで、症状が現れる前に神経障害を特定するための血液検査が開発される可能性が高まっています。

本日サイエンス・トランスレーショナル・メディスン誌に発表された研究では、ノースカロライナ州デューク大学の研究者らがポリメラーゼ連鎖反応（PCR）技術を利用して、パーキンソン病に典型的に関連する血球のミトコンドリアDNA損傷を検出した。

研究者らは、この検査により、パーキンソン病の既知の危険因子である遺伝子変異LRRK2を持つ人と、その変異を持たない人の両方で損傷を検出できたと報告した。

研究者らは、この発見は病気の早期発見のための血液検査の開発への道筋を提供する可能性があると述べた。

デューク大学の研究者らは、PCR ベースの検査が、LRRK2 阻害剤などの特定のパーキンソン病治療法の有効性を測定するのに役立つ可能性があることも発見しました。

「現在、パーキンソン病は、重大な神経学的損傷がすでに発生した後の臨床症状に主に基づいて診断されています」と、研究の上級著者であり、デューク医科大学の神経学および病理学部門の准教授であり、学術研究機関のメンバーでもあるローリー・サンダース博士は述べた。デューク神経変性・神経治療センターはプレス声明で述べた。 「簡単な血液検査があれば、病気を早期に診断し、より早く治療を開始できるようになります。」

「さらに、明確な診断があれば、薬物研究に参加できる患者を正確に特定でき、より良い治療法の開発、さらには治癒の可能性にもつながるでしょう」と彼女は付け加えた。 「私たちの希望は、このアッセイがパーキンソン病を診断するだけでなく、ミトコンドリア DNA の損傷と病気のプロセスを逆転または停止させる薬剤を特定できることです。」

また、血液検査はパーキンソン病の診断を改善する可能性があるが、専門家は症状が他の神経疾患と共通することが多いため誤診されることが多いとしている。

ハワード・プラット博士は、パーキンソン病を早期に発見できる血液検査には心理的な利点もある可能性があると述べた、精神科医であり、コミュニティ・ヘルス・オブ・サウスフロリダ社のメディカルディレクターでもある。

「パーキンソン病の診断が早ければ早いほど、より良い転帰とより良い生活の質を達成することができます」と彼はメディカルニューストゥデイに語った。 「早期診断の力は、科学を超え、罹患している本人を超えてその家族や愛する人たちにまで影響を及ぼし、その全員が病気の長期的な影響に対処し、効果を最大化する上でより有利な立場に立つことができるでしょう」利用可能な治療法を紹介します。」

「パーキンソン病の診断と追跡のためのシンプルな血液ベースのバイオマーカーは、特に低所得国にとって大きな進歩となるでしょう」とパーキンソン病財団の医療顧問でありノーマン・フィクセルの所長であるマイケル・S・オークン博士は述べた。フロリダ保健大学神経疾患研究所がメディカルニューストゥデイに語った。

オークン氏は、血液検査が病気の検出と治療効果の監視の両方に使用できるという発見は「非常に斬新だ」と述べた。

しかし、同氏はさらに、「この血液検査には長い道のりがあり、他のアプローチと比較し、大規模な研究で検証する必要があり、いつか実現するにはサンプルを他のパーキンソン症候群と区別できることを示す必要がある」と付け加えた。診断テストとして使用されます。」