エボラウイルス抗原迅速診断血液EBV検査用ワンステップ検査

基本情報

モデル番号。	EBV
検体	全血、血清、血漿
成分	迅速検査 + 緩衝液 + ピペット
ストレージ	2～30℃
輸送パッケージ	40テスト/箱
仕様	1000テスト/カートン
商標	デウェイ
起源	中国

製品説明

使用目的エボラウイルス抗原迅速検査は、エボラウイルス感染症の診断の補助として、ヒト全血、血清、または血漿検体中のエボラウイルス抗原を定性的に検出するための、迅速な血清学的ラテラルフロークロマトグラフィーイムノアッセイです。

ストレージ	2～30℃
検体	全血/血清/血漿
成分	迅速検査 + 緩衝液 + ピペット
原理	金コロイド迅速検査
読む	15分以内
パッケージ	40テスト/箱
商標	デウェイ
起源	中国

はじめにエボラウイルスは急性の重篤な病気を引き起こし、治療しなければ多くの場合死に至ります。 エボラウイルス病（EVD）は、1976 年に初めてスーダンのンザラとコンゴ民主共和国のヤンブクで 2 件の同時流行が発生しました。 後者は、この病気の名前の由来となったエボラ川近くの村で発生しました。
原理 エボラ抗原迅速検査は、ヒトの全血、血清、または血漿検体中のエボラウイルスからの抗原を検出するための定性的な膜ベースのイムノアッセイです。 検体がサンプルパッド上の検体ウェル（S）に添加されると、検体はコンジュゲートパッド内を移動し、コンジュゲートパッド上にコーティングされている金の抗エボラ出血熱コンジュゲートを動員します。 混合物は毛細管現象によって膜に沿って移動し、テストライン領域 (T) にコーティングされた抗エボラ抗体と反応します。 検体にエボラウイルス抗原が含まれている場合、テストライン領域 (T) に色付きのラインが表示され、陽性結果が示されます。 検体にエボラウイルス抗原が含まれていない場合、この領域に色付きの線は表示されず、陰性結果が示されます。 内部品質管理は、コントロール ライン領域 (C) に表示される色付きの線の形でテストに含まれており、テストが機能しており、テスト全体での移行を可能にするために適切かつ十分な量の検体が適用されていることを示します。テストラインの有無に関係なく、コントロールラインとなります。 検査時間内にコントロールライン (C) が現れない場合、検査結果は無効となり、新しい検査で検査を繰り返す必要があります。 保管と安定性 キットは、パッケージに記載されている使用期限まで 2 ～ 30°C で保管してください。密封パウチ。テストは使用するまで密封パウチに入れたままにする必要があります。直射日光、湿気、熱を避けて保管してください。凍結しないでください。キットのコンポーネントを汚染から保護するように注意してください。 微生物汚染または沈殿の形跡がある場合は使用しないでください。 分注装置、容器、または試薬が生物学的に汚染されていると、誤った結果が生じる可能性があります。 操作 使用前に、テスト、標本、および/またはコントロールを室温 (15 ～ 30°C) に戻してください。